济峰资本被投企业臻亿医疗、睿笛生物,荣获2024年全球医疗技术创新奖 | 济峰生态
2025-01-23
2024年底前,思宇开放了奖项报名,众多企业积极参与。评选委员会对报奖资料进行了全面审核,并综合各医疗器械公司在2024年的整体表现,最终确定了获奖名单。
2024年全球医疗技术创新奖,共评选出全球20家创新医疗器械公司。
其中,海外9家:美敦力、雅培、波士顿科学、直觉医疗、Biosense Webster、爱尔康、百多力、AEYE Health、Humacyte;
国内11家:迈瑞医疗、微创医疗、心擎医疗、启明医疗、臻亿医疗、佳视诺德、睿笛生物、安颂科技、永川科技、导向医疗、硅基仿生。
评奖原则如下:
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勇于创新的能力:评估企业是否采用了前沿科技,敢于尝试“首创”的产品研发及实践,达到同类企业的领先水平。
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对现有诊断治疗方法的改进方案:评估企业的创新产品是否能够显著提升治疗效果,改善患者生存率、生活质量等;或优化医疗工作流程,提高医生的工作效率和准确性,提高医疗服务的质量和便捷性。
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年度推出新品在行业内的受关注程度:评估企业是否在年度内推出了颇受业内关注的创新产品,有一定的行业知名度。
臻亿医疗
臻亿医疗成立于2019年,是一家专注于为心血管领域提供高端介入类医疗器械,且着重致死致残率高和国产空白疾病领域的综合性公司。公司业务覆盖心脏瓣膜、心衰、外周及冠状四大疾病领域,是国内唯一一家专精于解决血液流向问题的心血管介入平台化企业。2023年5月,臻亿医疗宣布完成超亿元人民币B轮融资。
获奖原因:
在心血管疾病领域,臻亿医疗已经积累了大量创新性强、实用度高且拥有自主知识产权的核心技术。截至目前,公司累计申请专利240项,80%为发明专利,40+PCT国际专利,在研项目超过15项。公司的Neo系列经导管瓣膜修复系统是国内首款进入大规模临床阶段且实现一鞘双瓣能力的产品,可同时应用于二尖瓣和三尖瓣修复治疗。此外,公司二尖瓣、三尖瓣缘对缘修复系统均通过国家创新医疗器械特别审查,且都已进入注册审批阶段。
2024年12月,臻亿医疗自主研发的外周血管内冲击波系统——DEEPQUAKE™ 经过国家药品监督管理局(NMPA)的审查获批上市,是我国第二款获国家药监局批准上市的国产同类产品,也是全球第三款上市的外周血管内冲击波产品。
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睿笛生物
杭州睿笛生物科技有限公司(简称“睿笛生物”)成立于2014年为欧美海归博士创建,拥有国际领先的纳秒级脉冲电场技术,可广泛应用于肿瘤消融、心血管与脑机接口领域,迄今为止是唯一一家获得“中美双创新”的该领域国内企业。
获奖原因:
睿笛生物凭借全球领先的下一代脉冲电场消融技术平台及硬件软件协同开发能力,已连续斩获十多项国家自然科学基金及多个国家重大科技专项支持。2024年11月,NMPA批准了杭州睿笛生物科技有限公司的“陡脉冲治疗设备”和“一次性使用陡脉冲消融针”两个创新产品注册申请。睿笛生物的纳秒级陡脉冲消融系统是全球唯一一款获得中国与美国双创新通道认证的恶性肿瘤消融产品(截至2024年12月)。
陡脉冲治疗设备由主机、电动悬臂机构、脚踏开关组成,与一次性使用陡脉冲消融针及连接线组配套使用。陡脉冲治疗设备采用纳秒高压脉冲电场发生装置,利用线性调制技术,通过脉冲成形网络存储能量并形成脉冲,具有电场强度高、脉宽短的特性,属于国内首创。与国外竞品相比,电场强度提高一个数量级,脉宽压缩2-3个数量级。
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